OBJETIVO: Determinar a prevalência da doença celíaca (DC) num grupo de pacientes epilépticos atendidos em ambulatórios de especialidade de dois hospitais gerais na cidade de Brasília (DF). MÉTODO: Amostras de soro foram colhidas de 255 pacientes epilépticos (119 crianças, 136 adultos) e de uma população formada por 4405 indivíduos (2034 crianças, 2371 adultos), atendidos no Laboratório de Análises Clínicas para exames de rotina. O diagnóstico de DC foi estabelecido por meio do teste de anticorpos antiendomísio (IgA-EMA) e por biópsia do intestino delgado. RESULTADOS: dois dos 255 pacientes epilépticos (1:127) e quinze indivíduos do grupo controle (1:293) apresentaram biópsia compatível e resultados positivos no teste IgA-EMA. CONCLUSÃO: a prevalência de DC foi 2.3 vezes maior em pacientes epilépticos do que nos controles (7.84 per 1000 versus 3.41 per 1000). Apesar deste resultado não ser estatisticamente significativo pode, no entanto ser considerado altamente sugestivo da existência de prevalência aumentada de DC entre pacientes epilépticos.

OBJECTIVE: To assess the prevalence of celiac disease (CD) among a group of epileptic patients attending the Epilepsy Clinics of two general hospitals in the city of Brasilia (DF), Brazil. METHOD: Serum samples were collected from 255 epileptic patients (119 children, 136 adults) originating from Epilepsy Clinics, and from a control group composed by 4405 individuals (2034 children, 2371 adults) attending the Laboratory of Clinical Analysis, for routine blood testing. The diagnosis of CD was determined by the antiendomysium antibody (IgA-EMA) test and by small intestine biopsy. RESULTS: two of the 255 epileptic patients (1:127) and fifteen subjects from the control group (1:293) tested positive for the IgA-EMA assay. CONCLUSION: the prevalence of CD was 2.3 times higher in epileptic patients than in controls (7.84 per 1000 versus 3.41 per 1000). Although still not statistically significant, this result is highly suggestive of an increased prevalence of CD among epileptic patients.

Prostaciclina I2 inibe a agregação plaquetária pela interação com um receptor específico de membrana. Neste trabalho, desenvolvemos modelos de QSAR-3D para uma série de compostos heterocíclicos aromáticos usando como descritor o volume de interseção local. Os modelos obtidos podem ser aplicados no desenvolvimento de novos ligantes de receptor da PGI2 com potencial atividade anti-agregante plaquetária.

Prostacyclin I2 inhibits platelet aggregation through specific binding to its membrane receptor. In this work, we developed 3D-QSAR models for a series of aromatic heterocyclic compounds from literature using the local intersection volume descriptor. The models obtained can be applied to design new PGI2 receptor ligands with potential platelet anti-aggregating activity.